Dakarbazín medac 1 000 mg prášok na infúzny roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dakarbazín medac 1 000 mg prášok na infúzny roztok

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - dakarbazín - 44 - cytostatica

Dakarbazín medac 500 mg prášok na infúzny roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dakarbazín medac 500 mg prášok na infúzny roztok

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - dakarbazín - 44 - cytostatica

Dakarbazín medac 100 mg prášok na injekčný alebo infúzny roztok Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

dakarbazín medac 100 mg prášok na injekčný alebo infúzny roztok

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - dakarbazín - 44 - cytostatica

Fortekor Plus Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

fortekor plus

elanco gmbh - benazepril hydrochlorid, pimobendan - ace inhibítory, kombinácie - psy - na liečbu kongestívneho zlyhania srdca v dôsledku nedostatočnosti atrioventrikulárneho ventilu alebo dilatovanej kardiomyopatie u psov.

UpCard Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

upcard

vétoquinol sa - bezvodý torasemid - sulfonamides, obyčajný, vysoký strop diuretiká - psy - pre liečba klinických príznakov, vrátane opuchov a výpotok, vzťahujúce sa na kongestívne zlyhanie srdca u psov.

Leflunomide medac Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artritída, reumatoidná artritída - selektívne imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "chorobu modifikujúce antirheumatic drog" (dmard). nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich reakcií, preto začatia leflunomid liečby musí starostlivo zvážiť, pokiaľ ide o tieto prospech / riziko aspekty. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.

Pedea Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

pedea

recordati rare diseases - ibuprofén - ductus arteriosus, patent - kardioterapia - liečba hemodynamicky významného patentového duktus arteriosus u predčasne narodených novorodencov mladších ako 34 týždňov gestačného veku.

Temomedac Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

temomedac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastické činidlá - temomedac tvrdé kapsuly je indikovaný na liečbu:u dospelých pacientov s novo diagnostikovanou glioblastoma multiforme súčasne s rádioterapiou (rt) a následne ako monotherapy liečby u detí vo veku od troch rokov, dospievajúcich a dospelých pacientov s malígny gliomy, ako glioblastoma multiforme alebo anaplastický astrocytom, ukazuje opakovania alebo postupu po štandardnej terapie.

MUNDISAL Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

mundisal

mundipharma gesellschaft m.b.h., rakúsko - iné liečivá na lokálnu liečbu - 95 - stomatologica